parenthese

ca n'a rien a voir avec le karate, mais comme vous le savez la maladie de la mucoviscidose me sensibilise beaucoup,. Ce soir je viens de lire un blog (cela m'a prit pas loin de 3h, voir meme plus) et ce blog ma vraiment trés emus, J'aimerais que cette maladie soit plus connu et que les gens prennent conscience de la gravité de cette maladie, avoir une reflection sur le dons d'organes, depuis quelques temps je reflecis moi meme sur ca, si je ferais une carte de donneur ou pas.. 'est une decision qui n'est pas facile a prendre, mais c'est bien d'y reflechir. Nous avons de la chance d'etre née en bonne santé, ca n'est malheureusement pas le cas de tout le monde. Moi je parle de la mucoviscidose, mais il y'a plein d'autre maladies rares ters grave. Quand je voit sur les blog tout les soins que les personnes atteint de mucoviscidose doivent faire, le nombre d'hospitalisation, les contrainte de la maladie et tout le reste et que l'on voit qu'il ont toujours cette rage de vivre et cette espoir de vaincre la maladie, je trouve que nous, nous sommes tous des personne en sucre, alors que ca n'est pas nous qui sommes malade, je veux dire que nous sommes en sucre car nous nous plainions pour pas grand choses, alors que tout les enfants qui sont malades ne montre pas leur souffrances, mais leur joie de vivre, je pense a lawry, un jeune qui es deceder le 30 juillet 2005 alors qu'il allait bientot avoir 21 ans, c'est ce bloq qui m'a donnée l'envi de mettre un article sur mon blog, pour voir son blog ==>ICI<== aller sur son blog laisser des messages de soutien a toute sa famille, actuellement, c'est sa famille qui continue le blog.
La mère de Lawry est en train d'ecrire un livre sur la vie de son fils et son combat, j'espere de tout coeur qu'il sera publier.

voici queleques blog de personnes "mucos"

blog de gregory
blog de guewen
blog de lea
blog de 3 petite filles
blog de clarisse
blog d'Evan
blog de Stephanie
blog de lawry
blog de deborah (futus star de music!! allez ecouté ses compositions sur son blog, c'est trop beau!!)

voila, je ne peux pas tout mettre, j'ai mis les blog sur lesquelles je vais le plus souvent, il y'a plein d'autre blog d'enfants atteint par la mucoviscidose et d'autres maladies rares.
Pour les personnes qui ne le savent toujours pas, et qui croivent le contraire, la mucoviscidose n'est pas une maladie contagieuse, c'est une maladie genetique, donc aucun risques de transmission par les voix aeriennes, si une personne "muco" tousse a coté de vous, vous n'aurez pas la mucoviscidose!!
On ne peux pas differencier une personne dites "normal" a une personne dites "muco"